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180101 CRA経験者(当社受託案件 / FSPプロジェクト / 外部就労型案件)

最終更新日:2018年1月9日

ポジションID 180101
ポジション名 CRA経験者(当社受託案件 / FSPプロジェクト / 外部就労型案件)
勤務地 東京、大阪
仕事内容
Completes project activities associated with monitoring functions of Phase I-IV clinical research studies while continuing to develop a solid understanding of the drug development process, Good Clinical Practices (GCP), and relevant regulations. Provides clinical and technical support for Clinical Research Associate (CRA) I and administrative staff. Performs management of study site activities to ensure the integrity of clinical data, in adherence to all applicable regulatory guidelines and Standard Operating Procedures (SOPs) and Project Specific Operating Procedures.

詳細につきましては、下記ページをご参照ください。
https://incresearch.taleo.net/careersection/ex/jobsearch.ftl

応募資格
こちらでご確認ください。
https://incresearch.taleo.net/careersection/ex/jobsearch.ftl

プロジェクト開始予定 随時
雇用形態 正社員
給与・諸手当
前職での給与額・経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定。

※CRAT、CRAU⇒時間外手当、業績により業績賞与は別途支給
※Senior CRA⇒時間外手当は25時間分を月給に込み、26時間目から残業代支給。業績により業績賞与は別途支給

このページは、当社が契約する 株式会社パイプドビッツ情報管理システム「スパイラル」が表示しています。